1.1《中國藥典》（2000年版）[1]
  本版藥典純化水的測定項目包括酸堿度、氯化物、硫酸鹽、鈣鹽、硝酸鹽、亞硝酸鹽、氨、二氧化碳、易氧化物、不揮發(fā)物、重金屬，共11項。其中，硝酸鹽與亞硝酸鹽分別建立了檢測方法。對注射用水細(xì)菌內(nèi)毒素*也降至025EU/ml。
  1.2USP24[2]
以往各版USP對純化水規(guī)定的理化檢測指標(biāo)共9項：pH、氯化物、硫酸鹽、鈣鹽、氨、二氧化碳、重金屬、易氧化物及總固體（不揮發(fā)物）。在USP24中取消了pH的檢測，因為藥典委員會認(rèn)為，在大氣平衡條件下，如果電導(dǎo)率合格，pH不會不合格。關(guān)于重金屬一項原有測定方法的靈敏度僅為mg/L級，而美國飲用水標(biāo)準(zhǔn)中一些金屬離子的限度為μg/L級，遠(yuǎn)比USP規(guī)定嚴(yán)格。由于制藥用水必須用符合美國飲用水標(biāo)準(zhǔn)的原水制取，加之現(xiàn)有生產(chǎn)工藝也不會給制藥用水引入重金屬，所以此項檢測也取消了。USP24對制藥用水質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)改動zui大的是就地生產(chǎn)使用的純化水與注射用水。它刪去了所有檢測項目而代之以總有機碳（total organic carbon,TOC）與電導(dǎo)率兩項，即TOC不得超過05mg/L，電導(dǎo)率不得大于13μs/cm（25℃）。與《中國藥典》（2000年版）另一個不同之處是，USP24有微生物糾偏限度（actionlimit）的要求：飲用水不超過500cfu/ml，純化水不得超過100cfu/ml，注射用水不超過10cfu/100ml。根據(jù)USP24標(biāo)準(zhǔn)，飲用水中不得檢出革蘭陰性菌。
    1.2.1電導(dǎo)率測定[3]：USP24規(guī)定，就地生產(chǎn)使用的制藥用水用電導(dǎo)率測定替代氯化物、硫酸鹽、鈣鹽、氨及二氧化碳5項檢測。舊版USP對上述5個項目采用*檢測的辦法，通過目測判定度差，帶有較大的主觀性。而電導(dǎo)率代表各種離子在水溶液中的導(dǎo)電能力，可用來表示各種離子的總量，既、簡化了檢測方法，又能在線測量、隨時監(jiān)測水處理系統(tǒng)的工作情況。
    1.2.2TOC測定[4]：USP24用TOC測定替代了易氧化物的定性檢測。從一定意義上說，TOC檢測是水污染的宏觀調(diào)控項目。各種有機污染物、微生物及細(xì)菌內(nèi)毒素等有機碳化合物經(jīng)過催化、氧化后均會轉(zhuǎn)變成二氧化碳，進而改變水的電導(dǎo)率，電導(dǎo)率的數(shù)據(jù)又可轉(zhuǎn)換成TOC的量。如果TOC控制在一個低水平上，就意味著水中有機物、微生物及細(xì)菌內(nèi)毒素的含量處于較好的受控狀態(tài)。這就不難理解一些先進的制藥企業(yè)在進行清潔驗證時，為何將總有機碳的檢測作為重要的一項。
    1.2.3微生物糾偏限度測定[3]：USP24在通則“制藥用水"部分提出了要控制微生物糾編限度或警戒水平（alert level），以便及時發(fā)現(xiàn)不良趨勢。USP24在制藥用水各論中之所以不規(guī)定微生物指標(biāo)，是因為大多數(shù)情況下以現(xiàn)有微生物技術(shù)至少需要48h才能得出培養(yǎng)結(jié)果，在這段時間內(nèi)，取樣的那批水已經(jīng)用到了生產(chǎn)工藝中，如果不符合制藥用水的要求，就要廢棄這批產(chǎn)品，這顯然會造成浪費。為此，可以把警戒水平和糾偏限度理解為制藥用水系統(tǒng)運行的控制標(biāo)準(zhǔn)。USP24對水中微生物檢驗提出了如下推薦方法，即飲用水：傾注平皿法，zui小樣品量10ml，平板計數(shù)瓊脂，30℃～35℃，培養(yǎng)48h～72h；純化水：傾注平皿法，zui小樣品量1.0ml，平板計數(shù)瓊脂，30℃～35℃，培養(yǎng)48h～72h；注射用水：濾膜法，zui小樣品量100ml，平板計數(shù)瓊脂，30℃～35℃，培養(yǎng)48h～72h。